최근 베릴륨 허용기준 초과로 인해 논란이 되고 있는 ‘치과용 비귀금속합금’의 품질관리가 강화됩니다!
# 베릴륨 기준 초과 제품 ‘T-3' 전량회수
식약청에서는 베릴륨 기준을 초과한 치과용 비귀금속합금 제품 ‘T-3'에 대해 전량 회수하고 이 제품의 수업업체인 (주)한진렌탈에 대해 고발조치 및 전수입업무중지(6개월)의 행정처분할 계획입니다.
이번 조치는 (주)한진렌탈이 베릴륨 허용기준치가 초과된 것을 인지하고도 해당 제품을 지속적으로 수입․판매하고, 2009년 6월 수입금지 품목 등을 수입한 것이 확인된 데 따른 것이며, 특히, 이 업체는 지난 2월에도 수입이 금지된 제품(Ticonium Premium 100 Hard)을 수입·판매한 사실이 드러나 해당 제품이 회수되고 고발 조치된 바 있습니다.
☞ T-3 제품 설명
포세린 메탈은 교정, 수복 등 포괄적으로 사용하지 않고, 포세린(도자)치아의 내부에 장착된 구조물로 사용되는 금속
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# 베릴륨, 주조 후 환자 장착 합금상태는 위해가능성 없어!
- 2008년 7월 베릴륨 국내기준규격 강화돼! : 2%이하 → 0.02% 이하
지난 2008년 7월 베릴륨 기준은 국제기준규격 강화에 따라 국제조화 차원에서 조정됐습니다. 이에 따라 국내기준규격은 2%에서 0.02%로 변경된 바 있으며, 이에 따라 식약청에서는 해당 기준을 업계에 알리는 동시에 베릴륨의 위해성(흡입독성)에 대해 치과기공소 등에 안전성 서한을 배포하고, 2009년 6월 기준에 적합하지 않은 제품을 제조․수입 금지 조치했습니다.
한편, 베릴륨의 위해성에 대해 의료기기위원회의 전문가 자문(2009.6.)을 실시한 결과, 베릴륨은 국제암연구소(IARC)에서 1급 발암물질로 규정하고 있지만 치과기공소의 가공과정에서 발생하는 베릴륨 분말 또는 먼지를 장기간 흡입하는 작업자의 경우 폐렴, 폐암 등을 발생시킬 우려가 있을 뿐, 주조 후 환자에게 장착된 합금 상태는 위해 가능성이 없다고 합니다.
# T-3 등 베릴륨이 기준 초과된 제품이 유통된 이유는?
2009년 6월 베릴륨 기준 강화가 됐음에도 불구하고 이번에 기준을 초과하는 제품이 유통된 이유는 다음 3가지 원인이 복합적으로 작용한 데 따른 것으로 분석됩니다.
1. 베릴륨의 허용기준 설정이 소비자의 위해성이 아닌 작업자의 위해성에 기인함에 따라 국가 간 허용기준이 상이한 점
※ 국가간 허용기준: 국제기준․EU․일본(≤ 0.02%), 미국(≤ 2%)
2. 국내에서 작업자의 위해성을 감안하여 2008년 국제기준(0.02%)으로 기준을 강화하였음에도 의도적으로 이를 준수치 않고 수입한 기업의 도덕적 해이
3. 셋째 식약청의 의료기기 수입품목허가 관리체계상 현지 제조소의 제조공정에 대해 문서검토 위주로 허가심사가 이루어지고 있는 점
# 치과용 비귀금속합금 모든 제품 조사․검사 실시
앞으로 식약청은 치과용 비귀금속합금 제품의 품질관리를 강화하고자 현재 유통중인 차과용 비귀금속합금 모든 제품에 대해 조사․검사를 실시하여 기준초과 제품은 판매중지 및 회수조치하고, 베릴륨 기준이 국제기준(0.02%)을 초과하는 생산국에서 치과용 비귀금속합금 제품을 수입하는 경우, 베릴륨 사용여부와 기준 준수를 확인할 수 있는 검사성적서 등 증명서류를 의무적으로 제출토록 할 예정입니다. 또한, 치과용 비귀금속합금을 품질관리 집중 품목으로 선정하여 정기적인 품질검사를 실시하고, 해외제조원 GMP 현지실사 등을 통해 수입금지 등 문제품목에 대한 관리체계를 강화할 계획입니다.
한편, 이번 베릴륨 기준 강화 조치는 소비자의 문제가 아니라 치과 기공소의 작업자 안전과 관련된 강회 조치인 만큼 이미 동 제품을 장착한 소비자들의 안전에는 문제가 없다는 점 꼭 알아두시기 바랍니다.
이상 식약지킴이
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